Xgeva Liên Minh Châu Âu - Tiếng Tây Ban Nha - EMA (European Medicines Agency)

xgeva

amgen europe b.v. - denosumab - fractures, bone; neoplasm metastasis - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - prevención de eventos relacionados con el esqueleto (fractura patológica, radioterapia ósea, compresión de la médula espinal o cirugía ósea) en adultos con neoplasias avanzadas con afectación ósea (ver sección 5. el tratamiento de adultos y esqueléticamente maduros adolescentes con tumor de células gigantes de hueso que es irresecable o donde la resección quirúrgica es el resultado probable de la morbilidad grave. .

Votubia Liên Minh Châu Âu - Tiếng Tây Ban Nha - EMA (European Medicines Agency)

votubia

novartis europharm limited - everolimus - esclerosis tuberosa - agentes antineoplásicos - angiomiolipoma renal asociado con el complejo de esclerosis tuberosa (tsc)votubia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con angiomiolipoma renal asociado con el complejo de esclerosis tuberosa (tsc) que están en riesgo de complicaciones (basado en factores tales como el tamaño del tumor o la presencia de aneurisma, o la presencia de múltiples tumores bilaterales), pero que no requieren cirugía inmediata. la evidencia se basa en el análisis del cambio en la suma de angiomiolipoma volumen. astrocitoma subependimario de células gigantes (sega) asociados con el complejo de esclerosis tuberosa (tsc)votubia está indicado para el tratamiento de pacientes con astrocitoma subependimario de células gigantes (sega) asociados con el complejo de esclerosis tuberosa (tsc) que requieren intervención terapéutica pero que no son candidatos a cirugía. la evidencia se basa en el análisis del cambio en el volumen de sega. más beneficio clínico, tales como la mejora de la enfermedad relacionada con los síntomas, no se ha demostrado.

Strimvelis Liên Minh Châu Âu - Tiếng Tây Ban Nha - EMA (European Medicines Agency)

strimvelis

fondazione telethon ets - autóloga cd34 + enriquecido fracción celular que contiene células de cd34 + transduced con vector retroviral que codifica para la secuencia de cdna humano de la adenosina desaminasa (ada) de las células humanas hematopoyéticas progenitoras (cd34 +) - inmunodeficiencia combinada severa - inmunoestimulantes, - strimvelis está indicado para el tratamiento de pacientes con la inmunodeficiencia combinada severa debido a la deficiencia de adenosina deaminasa (ada-scid), para quien no adecuado antígeno humano del leucocito (hla)-donante relacionado emparejado de la célula de vástago está disponible (véase la sección 4. 2 y sección 4.

Trizivir Liên Minh Châu Âu - Tiếng Tây Ban Nha - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - abacavir (como sulfato), lamivudina, zidovudina - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - trizivir está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (vih) en adultos. esta combinación fija sustituye a los tres componentes (abacavir, lamivudina y zidovudina) utilizar por separado en dosis similares. se recomienda que se comience el tratamiento con abacavir, lamivudina y zidovudina por separado para las primeras seis a ocho semanas. la elección de esta combinación fija debe estar basada no sólo en la posible adopción de criterios, pero principalmente en la eficacia esperada y el riesgo relacionado con los tres análogos de los nucleósidos. la demostración del beneficio de trizivir se basa principalmente en los resultados de los estudios realizados en el tratamiento de pacientes naive o moderadamente antirretroviral experimentado los pacientes con no-enfermedad avanzada. en pacientes con carga viral alta (>100.000 copias/ml) elección de la terapia necesita una consideración especial. en general, la supresión virológica con este triple nucleósidos de tratamiento podría ser inferior a la obtenida con otros multitherapies particularmente impulsado la proteasa o inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa-inhibidores, por lo tanto el uso de trizivir debe ser considerado solamente en circunstancias especiales (e. co-infección con tuberculosis). antes de iniciar el tratamiento con abacavir, la proyección para el transporte de hla-b*5701 alelo debe realizarse en todo paciente infectado por el vih, independientemente de su origen racial. la detección también es recomendable, antes de volver a la iniciación de abacavir en pacientes de las que se desconoce el gen hla-b*5701 estado que previamente han tolerado abacavir (ver "gestión después de una interrupción de trizivir terapia'). abacavir no debe ser utilizado en pacientes que se sabe llevar el hla-b*5701 alelo, a menos que ninguna otra opción terapéutica en estos pacientes, basado en el historial de tratamiento y pruebas de resistencia.

Visudyne Liên Minh Châu Âu - Tiếng Tây Ban Nha - EMA (European Medicines Agency)

visudyne

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfina - myopia, degenerative; macular degeneration - oftalmológicos - visudyne está indicado para el tratamiento de:adultos con exudativa (húmedo) relacionada con la edad degeneración macular (amd) con predominantemente clásica subfoveales la neovascularización coroidea (nvc) o;adultos con subfoveales la neovascularización coroidea secundaria a miopía patológica.

Isemid Liên Minh Châu Âu - Tiếng Tây Ban Nha - EMA (European Medicines Agency)

isemid

ceva santé animale - torasemida - alto techo diuréticos, sulfonamidas, llanura - perros - para el tratamiento de los signos clínicos relacionados con la insuficiencia cardíaca congestiva en perros, incluyendo edema pulmonar.

Beovu Liên Minh Châu Âu - Tiếng Tây Ban Nha - EMA (European Medicines Agency)

beovu

novartis europharm limited  - brolucizumab - degeneración macular húmeda - oftalmológicos - beovu está indicado en adultos para el tratamiento de glaucoma (húmedo) relacionada con la edad degeneración macular (amd).

ANASTROZOLE ARROW 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Tây Ban Nha - Tiếng Tây Ban Nha - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

anastrozole arrow 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

arrow generics limited - anastrozol - excipientes: lactosa monohidrato,almidon de maiz,carboximetilalmidon sodico,alcohol etilico (etanol) - antagonistas de hormonas y agentes relacionados - inhibidores de la aromatasa - anastrozol

ANASTROZOL HAUPT PHARMA 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Tây Ban Nha - Tiếng Tây Ban Nha - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

anastrozol haupt pharma 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

helm ag - anastrozol - excipientes: lactosa monohidrato,carmelosa sodica - antagonistas de hormonas y agentes relacionados - inhibidores de la aromatasa - anastrozol

ANASTROZOL HELM 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Tây Ban Nha - Tiếng Tây Ban Nha - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

anastrozol helm 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

helm ag - anastrozol - excipientes: lactosa monohidrato,carmelosa sodica - antagonistas de hormonas y agentes relacionados - inhibidores de la aromatasa - anastrozol